Обучение СМК испытательной лаборатории

Практический курс по разработке, внедрению и поддержанию системы менеджмента по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: документы и записи, распределение ответственности, риски, несоответствия, внутренние аудиты и улучшение системы.

  • 01 — СМК как рабочая система

    Разбираем, как требования превращаются в реальные процессы, документы, записи и ответственность персонала, а не остаются комплектом документов «для проверки».

  • 02 — От разработки до поддержания

    Управление документами и записями, рисками и возможностями, несоответствиями, корректирующими действиями, внутренними аудитами и анализом системы.

  • 03 — Для тех, кто отвечает за СМК

    Для руководителей лабораторий, менеджеров по качеству и специалистов, которые создают систему с нуля, актуализируют действующую СМК или готовят ее к оценке.

Другие направления обучения

Повышение квалификации, профессиональная переподготовка и профильные курсы для специалистов испытательных и калибровочных лабораторий.

Записаться на обучение

Отзывы наших клиентов

  • Отзыв компании Росатом
    Росатом
  • Благодарственное письмо от компании SALMONICA
    SALMONICA
  • Отзыв компании АМУРСТАЛЬ
    АМУРСТАЛЬ
  • Благодарственное письмо от компании Русполимет
    Русполимет
  • Благодарственное письмо от компании ИВЛАН
    ИВЛАН
  • Благодарственное письмо от компании Гео Палитра
    Гео Палитра

Почему лаборатории выбирают Центр аккредитации 17025

  • Обучение именно для лабораторной практики

    Не универсальное ДПО для всех отраслей

    Программы охватывают задачи испытательных и калибровочных лабораторий: ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, систему менеджмента, метрологию, внутренние аудиты, лабораторные записи, обеспечение достоверности результатов и другие профильные процессы.

  • Преподаватели с опытом работы 10+ лет

    Разбирают требования через реальные процессы лаборатории

    Обучение ведут специалисты с многолетним опытом работы по СМК, метрологии, управлению оборудованием, внутренним аудитам и другим направлениям деятельности лабораторий.

  • Лицензия на дополнительное профессиональное образование

    Обучение с оформлением установленных документов

    Центр аккредитации 17025 имеет действующую лицензию на дополнительное профессиональное образование. После успешного завершения программы и итоговой аттестации слушатель получает соответствующий документ о квалификации.

  • Можно обучать сотрудников под разные функции

    Не обязательно отправлять всю лабораторию на один курс

    Для руководителя, менеджера по качеству, метролога и специалиста лаборатории можно подобрать разные программы с учётом их обязанностей и процессов, за которые они отвечают.

Специалисты Центра аккредитации 17025

В работе учебного центра участвуют специалисты с опытом в лабораторной деятельности, системах менеджмента, метрологии и требованиях к испытательным лабораториям.

  • Альбина Сергеевна Шишкина

    Генеральный директор, преподаватель учебного центра

    Высшее образование · более 10 лет профессионального опыта · повышение квалификации в 2024 году

    Преподаёт программы по метрологическому обеспечению, системам менеджмента лабораторий, внутрилабораторному контролю качества, химическому анализу и отдельным направлениям лабораторных исследований.

  • Александр Витальевич Шиков

    Преподаватель учебного центра

    Высшее образование · магистр биологических наук · более 10 лет работы по специальности · общий стаж более 15 лет

    Преподаёт программы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, внутренним аудитам, лабораторным записям, управлению компетентностью персонала, достоверности результатов, проектированию лабораторий и работе с поставщиками.

Наши сертификаты и лицензии

Выписка из реестра лицензий ООО «Центр аккредитации 17025», страница 1
Выписка из реестра лицензий ООО «Центр аккредитации 17025», страница 2

Наш учебный центр

Обучение специалистов лабораторий

Обучение проводится по договору с физическими и юридическими лицами. Доступны очная, очно-заочная и заочная формы, в том числе с применением дистанционных образовательных технологий.

Программы можно проходить индивидуально или в группе. После оформления документов слушатель проходит обучение и итоговую аттестацию.

Как проходит обучение: заявка → договор и документы → оплата → обучение → итоговая аттестация → получение документа.

При дистанционном формате слушатель получает доступ к учебным материалам и после их освоения проходит итоговое тестирование.

Этапы обучения

От заявки до получения удостоверения — пять последовательных этапов. Заранее понятно, какие документы потребуются, когда открывается доступ и чем завершается программа.

  1. Оставляете заявку на обучение

    Выбираете программу и передаёте данные слушателя. Если обучение оплачивает организация, указываете её реквизиты для оформления документов.

  2. Оформляем документы

    Для зачисления потребуются сведения об обучающемся и необходимые документы, включая копии паспорта и документа об образовании. Оформляем договор и направляем счёт на оплату.

  3. Оплачиваете обучение и получаете доступ

    После поступления оплаты предоставляем данные для входа в систему дистанционного обучения. Доступ открывается в течение 3 рабочих дней.

  4. Изучаете программу и проходите аттестацию

    В течение 30 календарных дней самостоятельно работаете с материалами курса в удобном темпе. После завершения программы проходите итоговое тестирование.

  5. Получаете удостоверение

    После успешного освоения программы и прохождения итоговой аттестации оформляется удостоверение о повышении квалификации установленного образца.

Кому подойдёт обучение

Курс для специалистов, которые отвечают за разработку, внедрение или поддержание СМК испытательной лаборатории и должны связать требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 с реальными процессами и работой персонала.

  • Руководителям испытательных лабораторий

    Чтобы распределить ответственность за процессы СМК, контролировать выполнение установленных правил и понимать, где система работает фактически, а где существует только в документах.

  • Менеджерам по качеству

    Для разработки и актуализации документов, управления записями, рисками, несоответствиями и корректирующими действиями, организации внутренних аудитов и анализа системы.

  • Специалистам, которым поручено ведение СМК

    Если отдельной должности менеджера по качеству нет, а функции по системе менеджмента закреплены за инженером, руководителем направления или другим сотрудником лаборатории.

  • Тем, кто внедряет или актуализирует СМК лаборатории

    Когда систему создают с нуля, пересматривают после изменений в работе лаборатории или приводят документы и фактические процессы к единой рабочей модели.

Если основная задача специалиста только проведение внутренних аудитов или освоение функций менеджера по качеству как отдельной роли, для этого лучше выбрать профильную программу обучения.

Какие задачи вы сможете решать после обучения

Курс помогает перейти от понимания требований к практической работе с системой менеджмента: организовать документы и процессы, закрепить ответственность и поддерживать СМК в актуальном состоянии.

  1. Выстроить структуру СМК лаборатории

    Определить необходимые процессы и документы, связать их между собой и понять, какие записи должны подтверждать фактическое выполнение установленных требований.

  2. Разрабатывать и актуализировать документы

    Организовать создание, согласование, утверждение, изменение и применение документов СМК так, чтобы персонал работал по актуальным версиям.

  3. Распределить ответственность за процессы

    Определить владельцев процессов, полномочия сотрудников и контрольные точки, чтобы функции СМК не оставались формально закреплёнными только за менеджером по качеству.

  4. Управлять рисками и возможностями

    Выявлять риски в деятельности лаборатории, определять необходимые действия и отслеживать, дали ли они запланированный результат.

  5. Работать с несоответствиями

    Фиксировать проблему, анализировать причины, планировать корректирующие действия и оценивать их результативность вместо формального «закрытия замечания».

  6. Организовать внутренний контроль СМК

    Планировать внутренние аудиты, фиксировать результаты проверок и использовать выявленные проблемы как основание для корректирующих действий и улучшений.

  7. Поддерживать СМК при изменениях в лаборатории

    Понимать, какие документы, процессы и записи необходимо пересматривать при изменении персонала, оборудования, методов, структуры или порядка работы лаборатории.

  8. Подготовить данные для анализа со стороны руководства

    Собрать результаты аудитов, несоответствия, риски и другие данные о работе системы, чтобы руководство могло принимать решения по её поддержанию и улучшению.

СМК работает только тогда, когда документы, действия сотрудников и подтверждающие записи соответствуют друг другу. Поэтому на курсе рассматривается не отдельный комплект документов, а взаимосвязь элементов системы.

Программа обучения СМК испытательной лаборатории

Разбираем систему менеджмента как единый рабочий цикл: от построения структуры СМК и распределения ответственности до управления документами, рисками, несоответствиями, внутреннего контроля и улучшения системы.

01 — Построение системы менеджмента
  • Требования к СМК лаборатории

    Место системы менеджмента в ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, варианты её построения и взаимосвязь требований с фактической деятельностью лаборатории.

  • Процессы и ответственность

    Как определить процессы СМК, их последовательность и взаимодействие, назначить ответственных и установить контроль выполнения.

  • Политики и цели

    Как связать установленные лабораторией политики и цели с процессами, ответственностью персонала и оценкой работы системы.

02 — Документы и подтверждающие записи
  • Структура документации СМК

    Какие документы нужны для управления системой, как определить их назначение и избежать документов, которые существуют отдельно от реальной работы лаборатории.

  • Управление документами

    Разработка, согласование, утверждение, идентификация, актуализация и применение действующих версий документов.

  • Управление записями

    Какими записями подтверждается выполнение процессов и как организовать их создание, хранение, изменение и контроль.

03 — Риски, отклонения и корректирующие действия
  • Риски и возможности

    Как выявлять риски в процессах лаборатории, определять необходимые действия и оценивать их результативность.

  • Несоответствующая работа

    Как выявить отклонение, оценить его значимость и влияние на результаты, принять решение о дальнейших действиях и зафиксировать их.

  • Корректирующие действия

    Анализ причин несоответствий, планирование действий и проверка их результативности, чтобы проблема не повторялась после формального закрытия.

04 — Контроль и развитие СМК
  • Внутренние аудиты

    Планирование аудита, определение области и критериев проверки, сбор свидетельств, оформление результатов и контроль последующих действий.

  • Анализ со стороны руководства

    Какие данные характеризуют состояние СМК, как подготовить их для руководства и оформить решения по результатам анализа.

  • Изменения и улучшение системы

    Как использовать результаты аудитов, несоответствия, риски, обратную связь и изменения в работе лаборатории для актуализации и развития СМК.

Темы выстроены в последовательности реальной работы с системой: построить → документировать → внедрить и контролировать → выявлять отклонения → оценивать результативность → улучшать.

Документы СМК, с которыми работают на обучении

Разбираем не шаблоны ради шаблонов, а назначение документов в системе: какой процесс они устанавливают, кто отвечает за выполнение требований и какими записями лаборатория подтверждает фактическую работу.

  1. Политика в области качества

    Как сформулировать принципы и цели лаборатории и связать их с реальной работой системы менеджмента.

  2. Руководство по качеству

    Как выстроить структуру СМК, связать требования, процессы, ответственность и применяемые документы в единую систему.

  3. Положение о лаборатории и распределение ответственности

    Как закрепить место лаборатории в структуре организации, функции подразделения, полномочия и ответственность персонала.

  4. Документированные процедуры

    Как описывать порядок выполнения процессов: управление документами и записями, рисками, несоответствиями, корректирующими действиями, аудитами и другими элементами СМК.

  5. Рабочие инструкции

    Когда процессу нужна отдельная инструкция, какой уровень детализации использовать и как сделать документ применимым в ежедневной работе.

  6. Формы и записи

    Журналы, протоколы, реестры, листы и другие записи, которыми подтверждается выполнение установленных процедур и принятых решений.

  7. Документы по беспристрастности и рискам

    Как оформлять принятые лабораторией правила, выявленные риски и действия по их контролю, а не ограничиваться декларациями без дальнейшей работы.

  8. Документы внутреннего контроля СМК

    Планы и результаты аудитов, материалы анализа со стороны руководства, сведения о несоответствиях и корректирующих действиях.

Состав документации не должен копироваться из универсального комплекта. На курсе разбираем, как определить необходимые документы и записи исходя из процессов и организации работы конкретной лаборатории.

Что получает слушатель по итогам обучения

Результат курса — способность самостоятельно работать с СМК испытательной лаборатории: видеть взаимосвязь процессов, документов, ответственности и записей, контролировать работу системы и понимать, когда её необходимо пересматривать.

Работать с системой
  • Выстраивать логику СМК

    Связывать процессы лаборатории, документы, ответственных сотрудников и подтверждающие записи в единую систему.

  • Оценивать действующую документацию

    Понимать назначение документов СМК, находить дублирование, пробелы и расхождения между установленным порядком и фактической работой.

  • Актуализировать СМК при изменениях

    Определять, какие документы, записи и процессы необходимо пересмотреть при изменении персонала, методов, оборудования, структуры или порядка работы.

  • Организовывать подтверждающие записи

    Определять, чем лаборатория должна подтверждать выполнение установленных процедур и принятых решений.

Контролировать и улучшать
  • Работать с рисками и несоответствиями

    Выявлять отклонения и риски, анализировать причины, определять необходимые действия и оценивать их результативность.

  • Проводить внутренний контроль системы

    Использовать внутренние аудиты не только для фиксации замечаний, но и для проверки фактической работы процессов СМК.

  • Готовить анализ для руководства

    Собирать данные о состоянии системы, выявленных проблемах и изменениях и использовать их для принятия управленческих решений.

  • Поддерживать СМК в рабочем состоянии

    Контролировать связь между документами и реальными действиями персонала, чтобы система не устаревала после первоначального внедрения.

Документ по итогам обучения

После освоения программы и успешного прохождения итоговой аттестации слушатель получает удостоверение о повышении квалификации установленного образца.

Формат и условия обучения

Обучение проходит дистанционно. После оформления документов и оплаты слушатель получает доступ к учебным материалам, изучает программу самостоятельно и завершает курс итоговым тестированием.

Формат обучения
Дистанционно

Материалы размещены в системе дистанционного обучения. Для прохождения программы не требуется приезжать в учебный центр.

Предоставление доступа
В течение 3 рабочих дней после оплаты

После оформления необходимых документов и поступления оплаты слушателю направляются данные для входа в систему обучения.

Срок доступа
30 календарных дней

Срок отсчитывается со дня предоставления доступа. В течение этого периода слушатель может работать с материалами программы.

Темп обучения
Самостоятельно в пределах срока доступа

Нет необходимости проходить одинаковый объём материала каждый день: обучение можно распределить с учётом рабочего графика и занятости в лаборатории.

Итоговая аттестация
Тестирование после изучения программы

После освоения учебных материалов слушатель проходит итоговую проверку знаний в дистанционном формате.

Путь слушателя: оформление документов → оплата → доступ к программе → самостоятельное обучение → итоговое тестирование → оформление документа об обучении.

Часто задаваемые вопросы

Запишитесь на бесплатную консультацию

При заполнении и отправке формы Вы получаете следующие документы бесплатно для скачивания: аудит протокола, протокол несоответствующей работы, журнал регистрации несоответствий и корректирующих мероприятий и журнал управления несоответствующей работой.

188669, Ленинградская обл., г. Мурино, ул. Новая, д. 17, к. 2, кв. 272